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CV de Attaché de recherche clinique / Attachée de recherche clinique, cherche un emploi de attaché de recherche clinique / industries.enligne-fr.com

industries.enligne-fr.com : cv

Emploi d'attachée de recherche clinique publique (CHU, CIC)ou industrielle (CRO)

Code CV : 5baa8e1062a1cf3e
Date de dernière connexion : 2018-09-25

Madame Na... B...
....
31000 Toulouse
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Recherche clinique
Taille de l'entreprise : 101 à 1000 salariés
Fonction actuelle : Attaché de recherche clinique
Nombre d'années à ce poste : 6 à 10 ans
Nombre de personnes sous mes ordres : 0
Salaire annuel : 25000.00 EUR
Expérience Totale : 6 à 10 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate
Poste recherché:
Fonctions: Attachée de recherche clinique, ,
Secteur d'activité: recherche clinique publique, recherche clinique industrielle,

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, CDD Intermittent, Interim, Agent
Temps de travail souhaité: Temps plein, Temps partiel, En alternance, Journalier, Saisonnier, Travail le WE
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 30000.00 / 0.00 EUR
Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+4
Dernier diplome : master physiologie neurosciences
Niveau d'études actuel : Bac+4
Autres Formations :


Mobilité :
nc
Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
pack office

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
B

Langues
Anglais : Intermédiaire



CV :

Madame Na... B
31000 Toulouse
France


Septembre 2012 au 31 juillet 2018 ARC CH le Vinatier
· Participation à l’élaboration des projets de recherche (recherche bibliographique et revue de la littérature, élaboration des dossiers, soumissions règlementaires, participation aux publications du service
· Création des documents de l’étude (triptyque, guide de monitoring, bilan d’évaluation, newsletters, posters...)
· Conception de CRF, lettre d’information et autres documents relatifs à l’étude
· Vérification et contrôle de la qualité des données cliniques recueillies (CRF papier et électronique)
· Recueil des données cliniques à partir des dossiers sources patients
· Saisie des données recueillies dans diverses bases de données (CRF papier / électronique…)
· Correspondance et maintien d’un contact régulier avec les différents participants aux projets (investigateurs, promoteurs, data managements, pharmacie…)
· Domaines thérapeutiques : Psychiatrie et prévention du suicide (études rétrospectives, études interventionnelles et rappels téléphoniques pour les patients suicidants)


Septembre 2011 – aout 2012 ARC moniteur / TEC HCL (Hospices civils de Lyon)
· Sélection, ouverture des centres et visites de monitoring en application avec les BPC et les exigences règlementaires
· Création des documents de l’étude (triptyque, guide de monitoring, bilan d’évaluation, newsletters, posters...)
· Conception de CRF, lettre d’information et autres documents relatifs à l’étude
· Vérification et contrôle de la qualité des données cliniques recueillies (CRF papier et électronique)
· Gestion d’études multicentriques (Interventionnelles et Observationnelles…)
· Gestion du matériel de l’étude, recueil et gestion des AE et SAE
· Visite de clôture : gestion administrative et comptabilité des traitements
· Recueil des données cliniques à partir des dossiers médicaux (dossiers sources) et remplissage du CRF papier / électronique (diverses études industrielles)
· Correspondance et maintien d’un contact régulier avec les différents participants aux projets (investigateurs, promoteurs, data managements, pharmacie…)
· Domaines thérapeutiques : Infectiologie (VIH, VHC et Coïnfection VIH-VHC)


Avril 2010 - septembre 2011 ARC moniteur / TEC CHU de Saint Etienne
· Sélection, ouverture des centres (France et Belgique) et visites de monitoring en application avec les BPC et les exigences règlementaires
· Vérification et contrôle de la qualité des données cliniques recueillies (CRF papier et électronique)
· Gestion d’études multicentriques (Interventionnelles et Observationnelles)
· Gestion du matériel de l’étude, recueil et gestion des AE et SAE
· Recueil des données cliniques à partir des dossiers médicaux (dossiers sources)
· Mise en œuvre et suivi du réseau France Coagulation
· Correspondance et maintien d’un contact régulier avec les différents participants aux projets (investigateurs, promoteurs, data managements, pharmacie…)
· Domaines thérapeutiques : Oncologie, Hématologie et Thrombose


Février à Juin 2009 Stage en pré clinique à l’UMR-CNRS 5123 (université Lyon1)
· Maîtrise des différentes étapes chirurgicales (pré, per et post opératoires)
· Etablissement des différents modes opératoires normalisés
· Maîtrise de la technique de radio télémétrie (implantation de transmetteur de radio télémétrie chez le rat) et logiciel de lecture


2004 / 2006 Docteur vétérinaire au complexe avicole de Bejaia
· Suivi sanitaire d’élevage avicole
· Collaboration avec les autorités compétentes
· Préparation des budgets, planification des besoins en matériaux et produits consommables
· Rédaction des documents réglementaires en adéquation avec la réglementation en vigueur

2002 / 2003 Docteur vétérinaire au bureau d’hygiène communal Bejaia
· Mise en œuvre et contrôle des normes d’hygiène et de conservation des denrées alimentaires d’origine animale

Formations
2015 Ecole d’été : Evaluation des actions et des systèmes de santé à l’ISPED Bordeaux

2013 Ecole d’été : Méthodologie de recherche en psychiatrie à l’INSERM neuropsychiatrie Montpellier

2009 / 2010 Master 1 Physiologie Neurosciences à l’université Claude Bernard Lyon
· Maitrise des mécanismes physiologiques
· Maitrise des techniques de biologie moléculaire (PCR en temps réel…)
2008 DIU Toxicologie Médicale à l’université Paris 12
· Surveillance des risques professionnels, environnementaux ou médicamenteux
· Evaluation des risques toxiques incluant aussi bien les aspects médicaux et techniques que réglementaires

2001 Diplôme vétérinaire à l’école nationale vétérinaire d’Alger
Informations
Complémentaires
· Informatique : Word, Excel, Power point, Access et bonne maîtrise des moteurs de recherche
· Langues : Anglais (intermédiaire), Arabe (bilingue)
· Loisirs : Lecture (histoire, médecine), cuisine du monde, musique classique et voyages
· Atouts : Très Bon relationnel, Rigueur, dynamique, mobilité, esprit d’équipe et adaptabilité




Lettre de candidature

Madame Na... B
31000 Toulouse
France

Emploi d'attachée de recherche clinique publique (CHU, CIC)ou industrielle (CRO)


Après plusieurs années de responsabilité en tant qu’ARC / TEC d’études cliniques multicentriques (observationnelles, interventionnelles et études médico-économiques), je suis à la recherche d’un poste me permettant désormais d’évoluer vers de nouveaux challenges professionnels et de trouver d’autres potentiels techniques et humains.
Comme vous pourrez le découvrir dans mon C.V. ci-joint, mon profil ainsi que mes compétences durant mon parcours peuvent vous intéresser. Mon expérience professionnelle polyvalente basée à la fois sur des études cliniques multicentriques et pluridisciplinaires, et le management de différents projets m’a permis de gérer efficacement de nombreuses études cliniques. En complément de ma fonction d’ARC, j’ai accompli des tâches de TEC telles qu’organiser et réaliser le recueil ainsi que la saisie des données médicales et biologiques (CRF papier, électronique ou autres bases de données). J’ai aussi par exemple, répondu au queries et aux évènements indésirables graves (EIG).
S’inscrivant dans ma démarche, votre annonce m’intéresse et je souhaite vivement avoir l’opportunité de vous rencontrer. Je me tiens à votre entière disposition afin de fixer un rendez-vous.

En vous souhaitant bonne réception, je vous prie de croire, Madame, Monsieur, en l’expression de mes salutations distinguées.

Madame Na... B...


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(Anonyme)

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